Dostępne teraz na rynku leki odchudzające występują w formie zastrzyków. Nowość od giganta farmaceutycznego Eli Lilly może stać się lepszym wyborem dla pacjentów, jeśli zostanie zatwierdzona.
Eksperymentalna pigułka przyjmowana raz dziennie wydaje się być skuteczna we wspomaganiu odchudzania i obniżaniu poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2 - podaje producent leku Eli Lilly.
REKLAMA
REKLAMA
Lek o nazwie orforglipron należy do klasy leków odchudzających znanych jako agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), które naśladują hormon powodujący uczucie sytości.
Ale inne GLP-1 - takie jak Ozempic, Wegovy i Mounjaro - muszą być wstrzykiwane i przechowywane w niskiej temperaturze, a producenci leków ścigają się, aby znaleźć łatwiejsze sposoby dostarczania leku.
W badaniu przeprowadzonym przez Eli Lilly podzielono dorosłych z cukrzycą typu 2 na trzy grupy: jedna grupa 559 uczestników przyjmowała oforglipron, jedna przyjmowała placebo lub pigułkę pozorowaną, a innej grupie zalecono jedynie dietę i ćwiczenia fizyczne.
Przy najwyższej dawce, oforglipron obniżył masę ciała uczestników średnio o 7,9%, w porównaniu do 1,6% wśród osób, które otrzymały placebo. Przekłada się to na średnią utratę masy ciała wynoszącą 7,3 kg wśród osób, które otrzymały pigułkę i 1,3 kg wśród osób, które otrzymały placebo.
Lek pomógł również obniżyć poziom cukru we krwi. Z biegiem czasu wysoki poziom cukru we krwi może powodować problemy ze wzrokiem i uszkadzać nerwy w dłoniach i stopach, a konsekwencji zdrowotnych jest więcej.
Badanie pokazuje "ważne wyniki"
"Jako wygodna pigułka przyjmowana raz dziennie, orforglipron może stanowić nową opcję, a jeśli zostanie zatwierdzony, może być łatwo produkowany i wprowadzany na rynek na dużą skalę do użytku przez ludzi na całym świecie" - powiedział David Ricks, prezes i dyrektor generalny Lilly.
Firma twierdzi, że lek jest podobnie bezpieczny jak inne leki GLP-1. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były biegunka, nudności, niestrawność, zaparcia i wymioty.
W badaniu nie zgłoszono żadnych problemów z wątrobą, co jest godne uwagi, biorąc pod uwagę fakt, że Pfizer ogłosił na początku tego tygodnia, że zrezygnuje z pracy nad tabletką stosowaną raz dziennie w leczeniu otyłości po tym, jak jeden pacjent w badaniu klinicznym doświadczył potencjalnie wywołanego przez lek uszkodzenia wątroby, które ustąpiło po zaprzestaniu przyjmowania tabletki.
Niezależni badacze nie widzieli jeszcze wszystkich danych i będą czekać, aż Lilly opublikuje wyniki w renomowanym czasopiśmie. Powiedzieli jednak, że wstępne wyniki są obiecujące.
"To ważne wyniki" - powiedział w oświadczeniu Naveed Sattar, profesor medycyny kardiometabolicznej na Uniwersytecie w Glasgow w Wielkiej Brytanii.
"Posiadanie nowych środków doustnych, które obniżają poziom glukozy, ale także obniżają wagę znacznie powyżej poziomów obserwowanych w przypadku większości istniejących terapii cukrzycy, ma kluczowe znaczenie dla przyszłej opieki nad cukrzycą typu 2".
Sattar zauważył jednak, że nadal nie jest jasne, w jaki sposób nowa pigułka wpływa na ogólne wyniki sercowo-naczyniowe. Wykazano, że inne leki GLP-1 zmniejszają ryzyko chorób serca i udaru mózgu, wśród innych potencjalnych korzyści zdrowotnych.
Firma Lilly poinformowała, że badanie, które zostało przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych, Chinach, Indiach, Japonii i Meksyku, jest jednym z siedmiu badań na późnym etapie, które ocenią skuteczność orforglipronu u osób z cukrzycą i otyłością.