Newsletter Biuletyny informacyjne Events Wydarzenia Podcasty Filmy Africanews
Loader
Śledź nas
Reklama

Dlaczego Dania nie może zagrać kartą Ozempicu w rozmowach z USA o Grenlandii

Zdjęcie archiwalne: siedziba firmy Novo Nordisk w Bagsværd w Danii, środa, 5 lutego 2025 r.
Zdjęcie archiwalne: siedziba Novo Nordisk w Bagsværd w Danii, środa, 5 lutego 2025 r. Prawo autorskie  Mads Claus Rasmussen/Ritzau Scanpix via AP, File
Prawo autorskie Mads Claus Rasmussen/Ritzau Scanpix via AP, File
Przez Anna Desmarais
Opublikowano dnia
Udostępnij
Udostępnij Close Button

Duński koncern Novo Nordisk, producent leków odchudzających Ozempic i Wegovy, ma w USA duży udział. To za mało, by naciskać na administrację Donalda Trumpa w sprawie Grenlandii, mówią eksperci.

Dania rozpoczyna rozmowyze Stanami Zjednoczonymi o potencjalnej umowie dotyczącej Grenlandii, a jej największa branża może nie dać dużej siły przetargowej. Tak ocenili eksperci w rozmowie z Euronews Health.

REKLAMA
REKLAMA

Najważniejszymi duńskimi towarami eksportowanymi do USA są chemikalia i produkty pokrewne, w tym wyroby farmaceutyczne, warte w 2024 r. ok. 21,5 mld DKK (2,8 mld euro). To 34 proc. eksportu kraju za Atlantyk, wynika z danych Duńskiego Urzędu Statystycznego.

Sercem tego handlu jest Novo Nordisk, duński gigant farmaceutyczny stojący za popularnymi lekami stosowanymi w leczeniu otyłości i cukrzycy, Ozempic i Wegovy.

Według amerykańskiej firmy finansowej Morningstar koncern ma ok. 43 proc. udziału w amerykańskim rynku leków na odchudzanie i mimo konkurencji pozostaje jednym z kluczowych graczy.

Jednak nowa geopolityka handlu farmaceutykami może obrócić się przeciw Danii, jeśli w trakcie rozmów pojawią się ograniczenia dotyczące jej produktów.

„Dania strzeliłaby sobie w stopę, bo nie miałaby zbyt dużej siły przetargowej” – powiedziała Euronews Health Marta Wosinska, ekonomistka ochrony zdrowia i starsza ekspertka w amerykańskim think tanku Brookings Institution.

„To nie byłoby dla nich zbyt mądre posunięcie”.

„To nie antybiotyk ani lek na raka”

Substancja czynna w Ozempicu i Wegovy, semaglutyd, powstaje głównie w Danii. Z kolei peny, których pacjenci używają do wstrzykiwania leku, są napełniane zarówno w Danii, jak i w amerykańskim stanie Karolina Północna, mówi Prashant Yadav, starszy ekspert ds. zdrowia globalnego w amerykańskim think tanku Council on Foreign Relations.

Te różnice mają znaczenie, gdy rządy decydują, na którym etapie produkcji nałożyć cło lub sankcje, dodał Yadav. Rodzą bowiem złożone pytania o to, który kraj poniesie dodatkowe koszty.

„USA mogłyby nałożyć wysokie cła na gotowe produkty, ale ponieważ Novo już prowadzi w Karolinie Północnej procesy napełniania i końcowego pakowania (fill-and-finish), trudno byłoby za pomocą ceł całkowicie wypchnąć firmę z amerykańskiego rynku” – powiedział.

Teoretycznie Dania mogłaby ograniczyć eksport semaglutydu do USA, ale, jak ocenia Yadav, efekt byłby ograniczony.

Sankcje dotyczące leków działają najlepiej, gdy chodzi o preparaty niezbędne. Wegovy i Ozempic takimi nie są, choć skutecznie pomagają pacjentom z cukrzycą, dodał.

„To nie jest antybiotyk ani lek na raka, bez którego system ochrony zdrowia całkowicie się rozsypie”.

Mounjaro mogłoby zastąpić Ozempic

Novo Nordisk ma też w USA poważnego rywala: Eli Lilly, globalny koncern farmaceutyczny stojący za lekiem odchudzającym Mounjaro.

Udziały są „mniej więcej równo podzielone” między Eli Lilly a Novo Nordisk, co – jak mówi Yadav – oznacza „dużą zależność” USA od duńskich leków przeciw otyłości.

Po Stanach Zjednoczonych największymi rynkami zbytu Novo Nordisk są Chiny, Kanada, Japonia oraz kraje europejskie – napisała spółka w 2024 r. w raporcie dla amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC).

Jednak, jak podkreśla Yadav, żaden z tych rynków nie byłby na tyle duży, by wypełnić lukę wielkości USA w zyskach Novo Nordisk, gdyby wprowadzono ograniczenia.

„USA to około 70 proc. rynku semaglutydu Novo Nordisk” – szacuje Yadav.

Produkty Novo Nordisk i Eli Lilly są na tyle podobne, że w razie potrzeby pacjent może przejść z jednego na drugi, oceniają Yadav i Wosinska. Jedyną przeszkodą przy zmianie jest uzyskanie recepty od lekarza, mówi Wosinska.

Yadav dodaje, że część pacjentów mogłaby musieć przejść z doustnej tabletki Wegovy firmy Novo Nordisk na zastrzyk, gdyby w USA wprowadzono ograniczenia wobec produktów spółki. Liczba osób stosujących tę formę Wegovy jest jednak niewielka.

Tabletkę Wegovy Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu dopiero w grudniu, przypomina Novo Nordisk.

Eli Lilly prowadzi badania kliniczne nad własną tabletką, a wstępne wyniki wskazują, że pozwala utrzymać taką samą redukcję masy ciała jak preparaty w zastrzykach, takie jak Wegovy czy Ozempic.

„Jeśli [Novo Nordisk] na jakiś czas zniknie z rynku, a tabletka Eli Lilly trafi do sprzedaży, byłaby to dla Novo ogromna, naprawdę ogromna strata” – dodaje Wosinska.

Niedobór mógłby wpuścić na amerykańskie półki „niezatwierdzone” preparaty z semaglutydem

Ograniczenia na produkty z semaglutydem, wprowadzone przez Danię lub USA, oznaczałyby też, że FDA uzna lek za „w niedoborze”, mówi Wosinska.

Zgodnie z informacją FDA leki są chronione 20-letnimi patentami, które dają producentowi wyłączne prawa do wytwarzania, używania i sprzedaży preparatu.

Jeśli lek taki jak semaglutyd trafi na listę niedoborów, luka w amerykańskim prawie pozwala autoryzowanym aptekom legalnie modyfikować markowe leki i wytwarzać ich „niezatwierdzone wersje” w procesie zwanym „compounding”, wyjaśnia Wosinska.

„Apteki mogą powiedzieć: wprowadzimy zupełnie inny schemat dawkowania dla pacjentów… albo dodamy do preparatu witaminę D” – mówi Wosinska. „Można dyskutować, czy to wystarczająco istotne zmiany, ale prawo nie definiuje tej personalizacji zbyt jasno”.

W 2022 r. FDA wpisała semaglutyd Novo Nordisk oraz tirzepatyd Eli Lilly, substancję czynną Mounjaro, na listę niedoborów z powodu wysokiego popytu, wynika z komunikatu agencji. Oba leki nie figurują już na tej liście. ​

Po okresie niedoborów Novo Nordisk złożył ponad 130 pozwów przeciw amerykańskim firmom w 40 stanach, które sprzedawały niezatwierdzone wersje semaglutydu, substancji czynnej w Wegovy i Ozempicu, podała spółka.

Wosinska dodaje, że gdyby Dania zdecydowała się na jakiekolwiek ograniczenia na rynku USA, Novo Nordisk musiałby zgłosić FDA wszelkie zakłócenia w dostawach semaglutydu i prawdopodobnie ponownie trafiłby on na listę niedoborów.

Przejdź do skrótów dostępności
Udostępnij

Czytaj Więcej

W USA oczekiwana długość życia w ubiegłym roku osiągnęła rekord: 79 lat

WHO wzywa kraje świata do poprawy szkolnego żywienia; otyłość dzieci rośnie alarmująco

WHO bada szerzenie się hantawirusa między ludźmi po zgonach na statku wycieczkowym